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罕見病男孩圓夢清華,本碩博連讀!

生活腔調 3年前 (2022) 虛像
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出生于重慶山村的李琦,初中時檢查出基因遺傳病—— " 進行性肌營養不良 "。這種病讓他肌肉萎縮、手腳無力,走路緩慢且容易摔跤。病情會隨年齡的增長而加重,目前醫學尚未有治療辦法。

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今年高考,李琦以 659 分的成績被清華臨床醫學類本碩博連讀培養計劃錄取。他說:" 因為了解病痛,更想做好一個醫生 "。

患有罕見病

他被媽媽的樂觀心態感染

在李琦出生后不久,媽媽王修美發現自己連抱兒子的力氣都沒有,最初家里人認為是產后身體恢復不好,直到兩個兒子先后出現肌無力癥狀,她才在醫生建議下做了基因檢測。

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檢測結果發現,王修美和哥哥以及自己的父親都患有 " 進行性肌營養不良 "。如今,這一病癥延續到了她的兩個兒子身上。

得知這一殘酷的事實,一家人確實倒下過,但日子還要繼續往前," 生活所迫,就像時間不等人 "。

李琦:我們一家人到現在同時處于倒下和站起來的狀態。倒下是說不得不承認這個事實,但同時,我自己能站起來,因為生活還是得過,日子還是一天一天這樣過來。

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由于小腿肌肉萎縮,李琦走路的速度越來越慢。他總是雙手撐腰,一步一步往前挪。如果走快了,就很容易摔跤,這也導致他的膝蓋經常帶著瘀傷。

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為了兼顧兩兄弟的學習,李琦的父母在他們中學旁邊開起了小賣部。媽媽作為病人,不僅和爸爸一起承擔生計,還為家庭帶來樂觀的氛圍。用李琦的話說,樂觀的媽媽 " 甚至有點理想化 "。

李琦:媽媽跟我差不多,行動不方便。但是她平時會想一些積極的東西。比如在家里養花,會自己把花盆搬來搬去。如果是我的話,我會讓爸爸幫我搬一下,很多本來不太適合媽媽干的事情她都會去干,這一點我佩服她。

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李琦的媽媽:我經常說你遇到困難的時候,就想想媽媽種花的精神。我們這個病,一天頹廢也好,自卑也好,悲傷也好,沒用,最主要的還是自己站起來面對。

或許正是受媽媽樂觀心態的感染,李琦也覺得 " 很多事情不會因為自己的原因,就覺得該放棄了 "。

了解疾病的痛苦

更想做好一個醫生

隨著病情加重,李琦走路的速度越來越慢,原本 15 分鐘能走完的路,可能延長到 20 分鐘。面對這些不便,身邊的老師和同學給了李琦 " 又小又偉大 " 的照顧。

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李琦:平時做掃除倒垃圾,同學基本上是輪流倒垃圾,輪不到我。因為走路比較慢,上廁所回來已經打上課鈴了,遲到了老師也不會特別怪罪我。這些小細節好像說起來沒什么,但全是那種又小又偉大的感覺。

高考中,李琦的哥哥以 600 多分的成績,被重慶醫科大學臨床醫學類專業錄取。兩年后,李琦同樣選擇了醫學專業。

李琦:因為了解疾病對人類帶來的困擾和痛苦,同理心驅使自己去做好一個醫生,這是一種非常真實而普通的夢想。

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進入清華大學,李琦也有些不安,因為 " 老師和學校提出的要求非常高 ",身邊優秀的同學也讓他感到壓力

被問及如何釋放和緩解壓力時,李琦卻說:" 這些壓力不緩解也沒有太大問題,它要伴隨我走完整個大學,那就讓它在那兒,它讓我變得更緊張,學習上反而有促進效果。"

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李琦:我就希望我當醫生之后能解決別人問題的時候,別人說大夫這個問題太感謝你了,我說這都是小事,我就覺得那太帥了。

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▌本文來源:央視新聞微信公眾號(ID:cctvnewscenter)綜合《面對面》

(編輯 李蔚蔚)

原文地址:http://www.myzaker.com/article/631b47819e780bf92c0023f7

版權聲明:虛像 發表于 2022年9月9日 pm11:22。
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